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理化鑒別

1．取本品粉末置白瓷板上，加80%（V/V）硫酸數滴， 顯黃色， 漸變橙黃色（甘草甜素反應）。

2．薄層層析

樣品液：取本品粉末1克，加乙醚40毫升加熱回流1小時(shí)，過(guò)濾，藥渣加甲醇30毫升加熱回流1小時(shí)，過(guò)濾，濾液蒸干，殘渣加水40毫升使溶解，水溶液用正丁醇提取3次，合并提取液，用水洗滌3次后，蒸干，殘渣加甲醇2毫升溶解。

對照品液：甘草酸加甲醇制成每1毫升含2毫克的溶液。

展開(kāi)：點(diǎn)樣于硅膠G薄層板，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（30∶2∶2∶4） 為展開(kāi)劑，展距8厘米。

顯色：以硫酸乙醇液噴霧，105℃加熱，在紫外燈（365nm）下檢視，供試品溶液色譜在與對照品溶液色譜的相應位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 

含量測定

照高效液相色譜法：

1．色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液一冰醋酸（67:33:1）為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為250納米。理論板數按甘草酸單銨鹽峰計算應不低于2000。

2．對照品溶液的制備：取甘草酸單銨鹽對照品約10毫克，精密稱(chēng)定，置50毫升量瓶中，用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度， 搖勻，即得（每1毫升含甘草酸單銨鹽對照品0.2毫克，折合甘草酸為0.1959毫克）。

3．供試品溶液的制備：取本品中粉約0.3克，精密稱(chēng)定，置50毫升量瓶中，加流動(dòng)相約45毫升，超聲處理（功率250W，頻率20kHz）30分鐘，取出，放冷，加流動(dòng)相至刻度，搖勻，濾過(guò)，即得。

4．測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10微升，注人液相色譜儀，測定，即得。