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 測定與“標準溶液”一樣取預經(jīng)干燥的試樣2g中的0.1g(ω)。HPLC裝有一恒速無(wú)脈動(dòng)泵及一靈敏的差示折射率檢出器，如RID-6A型或相似型號。柱中裝填有于氫氣中的強陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，如MClGel—CK08EH、ShodexKC-811或相似型號，并裝填有微網(wǎng)狀磺化聚苯乙烯一二乙烯基苯共聚物，8%交聯(lián)，粒度9μm。柱溫60℃。進(jìn)樣器宜選用固定線(xiàn)路型(手工或自動(dòng))，能準確進(jìn)樣30μ1。積分儀可用任何一種帶有記錄器和操作能力的近代數據獲取系統。操作流速約0.5ml/min。整個(gè)系統的最大壓力約50kgf/cm2(5000kPa)。測定前將進(jìn)樣器的出口與柱進(jìn)口聯(lián)接，柱出口直接與排污口連Chemicalbook接。開(kāi)泵，流出系統的流速保持0.1ml/min。壓力保持在正常操作壓力之下的低限約1500kPa。流速從0.1ml/min逐步提高至操作流速0.5ml/min，保持柱的洗提2h。將柱出口與檢測器管相接，沖洗參比池和試樣池各30min，然后將折射儀調至零點(diǎn)并調節靈敏度。然后進(jìn)行系統的適應試驗：三份30μ1標準液進(jìn)樣后的響應面積，其相對的標準偏差(100×標準偏差/平均峰面積)不大于1.0%。操作進(jìn)三份30μ1標準樣液，記錄赤蘚糖醇的平均峰面積為A。同樣的進(jìn)三份30μ1的試樣液，記錄赤蘚糖醇的平均峰面積為α。試樣中赤蘚糖醇的含量按下式計算：赤蘚糖醇(%)=100(W/ω)(α/A)。